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- 2022-03-09 15:20:37
每经记者 金喆 每经实习记者 陈浩 每经编辑 魏官红
11月2日,康方生物(09926,HK)发布公告称,公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双抗(AK112)获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,将开展单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌的II期临床研究。据悉,AK112是全球首个进入临床研究阶段的PD-1/VEGF双抗,目前正在积极拓展多个肿瘤适应症。
康方生物正处于商业化的起步阶段,尽管目前尚未实现盈利,但多家机构表示看好康方生物的商业化前景。此外,公司的派安普利单抗(PD-1)cHL适应症国内已经获批上市,有望快速商业化放量。
资本市场也较为看好AK112的商业化前景,11月2日至今(截至11月22日收盘),公司股价上涨逾三成。
封面图片来源:摄图网-500477222
原文链接: http://www.zdm5.com/article-179233.html
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