恒瑞医药(600276.SH)：HR19024注射液获批开展晚期实体瘤临床试验

格隆汇5月24日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HR19024注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年3月1日受理的HR19024注射液符合药品注册的有关要求，同意该药品开展晚期实体瘤临床试验。

HR19024注射液是一种制剂改良型微管抑制剂类抗肿瘤药物，其可改善普通注射液的药代动力学特性，增强药效，且安全性可控。目前全球尚无同类的改良型药物获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，HR19024注射液相关项目累计已投入研发费用约4256万元。

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