百济神州泽布替尼全球3期头对头研究达到PFS优效性，再证同类最优潜力

2022年10月12日，百济神州(纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235)宣布，在全球3期头对头ALPINE试验的终期分析中，经独立评审委员会(IRC)及研究者评估，百悦泽?(泽布替尼)对比亿珂?(伊布替尼)，达到无进展生存期(PFS)的优效性结果。泽布替尼总体耐受性良好，本次分析显示的安全性结果与既往报告中一致。

由此，泽布替尼成为全球首个且唯一在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)中，“头对头”对比伊布替尼，在PFS方面达到优效性的BTK抑制剂。PFS是CLL治疗中的重要指标之一，在评估患者长期治疗的疗效和生活质量方面具有参考意义。此次ALPINE研究在PFS终期分析中取得积极结果，也再次印证了泽布替尼作为“同类最优”药物的治疗潜力。据介绍，本次PFS终期分析的详尽数据将在未来的相关专业文献以及医学大会上进一步公布。

百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士此前曾在采访中表示：“进行头对头试验不仅需要勇气，还需要过硬的药物。我们相信，泽布替尼作为一款差异化、高选择性的新型BTK抑制剂，具备‘同类最优’的治疗潜力，而头对头试验便是最好的验证办法。”

原文链接： http://www.zdm5.com/news/7148.html

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