普利制药(300630.SZ):硝普钠注射液获得澳大利亚药物管理局上市许可

普利制药(300630.SZ):硝普钠注射液获得澳大利亚药物管理局上市许可:格隆汇10月13日丨普利制药(300630.SZ)公布,公司于近日收到澳大利亚药物管理局(TGA)签发的硝普钠注射液的上市许可。硝普钠注射液是一种血管扩张剂,主要用于:(1)用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压,也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。(2)用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗


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格隆汇10月13日丨普利制药(300630.SZ)公布,公司于近日收到澳大利亚药物管理局(TGA)签发的硝普钠注射液的上市许可。

硝普钠注射液是一种血管扩张剂,主要用于:(1)用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压,也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。(2)用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。

公司成功研发硝普钠注射液仿制药后,相继提交了国内外多个国家的注册申请,同时该品种也是公司原料制剂一体化品种。该产品于2020年8月获得美国FDA批准,于2020年10月获得加拿大卫生部批准,于2022年4月获得国家药品监督管理局批准。

原文链接: http://www.zdm5.com/news/7225.html

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