普利制药(300630.SZ)：碘帕醇注射液获得美国FDA上市许可

普利制药(300630.SZ)：碘帕醇注射液获得美国FDA上市许可:格隆汇2月28日丨普利制药(300630.SZ)公布，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(“FDA”)签发的碘帕醇注射液上市许可。本品适用于成人神经放射学，包括脊髓造影(腰椎、胸椎、颈椎、全脊柱)，以及脑池造影和脑室造影增强扫描CT(CECT)；及适用于两岁以上儿童的胸腰椎脊髓造影。近日，公司收到的美国食品药品监督管理局的上市许可，标志着普利制药具备了在美国销售碘帕

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格隆汇2月28日丨普利制药(300630.SZ)公布，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(“FDA”)签发的碘帕醇注射液上市许可。

本品适用于成人神经放射学，包括脊髓造影(腰椎、胸椎、颈椎、全脊柱)，以及脑池造影和脑室造影增强扫描CT(CECT)；及适用于两岁以上儿童的胸腰椎脊髓造影。

近日，公司收到的美国食品药品监督管理局的上市许可，标志着普利制药具备了在美国销售碘帕醇注射液的资格，拓宽了造影剂产品的销售市场，为普利制药进入了造影剂领域奠定了夯实的基础，将对公司未来发展带来积极影响。

原文链接： http://www.zdm5.com/news/17646.html

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