信达生物业务进展

每经记者 袁东    每经编辑 张喜威    

每经AI快讯，信达生物（01801,HK）董事会宣布，PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）就其新适应症申请（sNDA）的批准，联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

原文链接： http://www.zdm5.com/article-12655.html

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