中证网讯(记者 倪铭)3月16日,透景生命在回答投资者提问时表示,公司尚未向国家药监局申请自测型新冠检测产品;公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)已向国家药品监督管理局申请注册;针对海外市场,公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)已取得欧盟CE准入资质,需由具有资质的专业医疗机构或人员进行检测操作。
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http://www.zdm5.com/article-201213.html
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