阿斯利康和安进哮喘药物获FDA快速审查，结果或明年Q1出炉

每经记者 蔡鼎    每经编辑 王鑫    

每经AI快讯，阿斯利康和安进周四表示，其合作开发的实验药物tezepelumab已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速审查，可能获准作为哮喘治疗药物，预计明年第一季度审查结果将会出炉。实验表明，该药可以帮助患有严重呼吸系统疾病的患者减少哮喘发作，并有望针对不同的诱因进行更广泛的应用。据悉，全球大约有3.39亿人患有哮喘，其中10%患有严重的哮喘。

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